2019年6月25日 星期二
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州市场监督管理局关于取消8项证明材料的公告


为进一步服务便民、优化营商环境,根据国家药监总局《关于取消36项证明事项的公告》(2019年第34号)要求,州市场监督管理局决定取消以下8项证明材料(见下表),改为通过联网核查、内部核查、信息共享和告知承诺等方式处理,进一步加强事中事后监管。

特此公告

恩施州市场监督管理局  

2019年5月29日 

 

序号

证明文件名称  

申请事项

设立依据

取消后的办理方式

1

无非违规经销假劣药品证明

药品经营企业申请药品经营质量管理规范认证

《药品经营质量管理规范认证管理办法》(国食药监市〔2003〕25号)第十八条

不再要求申请人提交此事项,改为告知承诺

2

药品生产许可证

麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》(国食药监安〔2005〕498号)第五条

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查

3

药品生产质量管理规范认证证书

 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》(国食药监安〔2005〕498号)第五条 

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查 

4

药品生产许可证

麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》(国食药监安〔2005)660号)第四条

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查

5

药品生产质量管理规范认证证书

麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发 

《麻醉药品和精神药品运输管理办法》(国食药监安〔2005)660号)第四条 

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查 

6

药品生产许可证

在药品生产企业执业的执业药师注册(首次、变更注册)

《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人〔2000〕156号)第九条、第十六条

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查

7

申请书

药品经营许可证、医疗器械经营许可证

/

不再要求申请人提交此事项,申报信息以申请表为准

8

营业执照

所有事项

/

不再要求申请人提交此事项,改为网络核查

责任编辑:州市场监管局